筹款中 地贫患儿的重生之路

受 助 人:阮晴心

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已 募 集:10107.23

目标金额:1000.00 元完成:10.72%

发布时间:2017-05-08

我要行善

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受助人信息

姓 名: 阮晴心

性 别: 女

手 机:

单 位:

职 务:

项目发起方

黄大仙祖宫

项目联系人

姓 名: 张逸群

手 机: 0579-84892610

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不输血的话,双腿就像踩在棉花上,一点力气都使不上。

    阮晴心,今年12岁,是江门市蓬江区发展小学的一名学生,同时也是一名患有重型地中海贫血的小女孩。从六个月开始,她便定期到医院输血,这成了她生活中的一部分,在她身上流淌了不计其数慷慨人士的血液。这12年来,正是因为他们的无私奉献,阮晴心的生命才得到延续。每个周日,阮晴心就要到江门市中心医院输血,这成了她每个周末必须要做的事情,因为如果不输血,她的双腿就像踩在棉花上,一点力气都使不上。


她知道她跟他们是不一样的,她不能任性

    除了输血,为了不让输血所带来身体内的铁质增加而影响器官的发育,阮晴心每天还要注射一种叫“得斯芬”的药来排除身上多余的铁质,这小小的10ml针筒的药水,却不得不花去她10个小时甚至更多的时间来注射。晚上放学后,她拖着一身的疲倦,却不得不马上打针了,或许别人早在睡梦当中,而她还要打针,还要每天听着注射泵发出“吱吱”的声响。一个星期有6天是这样,一天至少10小时,一年就要用2800个小时来打针了。日复一日,年复一年,也不知道什么时候才可以将这些特殊的“习惯”删除。每当她看见同学都能快乐与自由地玩耍,她非常羡慕,但是她知道她跟他们是不一样的,她不能任性,因为不这样的话她会离开这个世界的。



她还不能死,她想活下来,报答爸爸和妈妈!

    在她六个月大的时候,医院的医生就告诉她的爸爸妈妈,如果不接受任何的治疗,那么她只能活到5岁。但是,阮晴心的爸爸妈妈从来没有放弃她,这十二年来,爸爸妈妈为了给她治疗,不知花费了多少钱,每个月输血与打排铁针的费用就高达5000元以上,随着年龄与体重的增加,治疗的费用也不断增加,即使这样,爸爸妈妈宁愿苦了自己,也让她保持治疗,这让她十分感动,每次觉得打针与输血很烦很累,但是想到爸爸妈妈,她也默默忍受,因为她还不能死,因为她还没有报答爸爸和妈妈! 


终于有救了,找到了合适的半合体

    终于,爸爸妈妈走过了很多的地方,想尽了各种办法,在2016年终于找到了与她合适的半合体。这就意味着,阮晴心有机会彻底治疗了,她能够跟其他的同学一样了,最重要的是,她不再成为爸爸妈妈的负担了!


她和父亲都成了病人

    但是,要做这个配型手术加后期的排斥治疗,一共需要50-70万的医疗费用。做手术至少要先给医院50万的押金,这简直就是一个天文数字啊!让他们这个贫困家庭如何承担呢?要知道,爸爸妈妈为了治疗她这个病,一直在拼命地挣钱,也努力地向身边的亲戚朋友借钱,能借的都借了个遍,另外,爸爸在今年3月份的一次B超检查中被确诊为甲状腺乳头癌,目前手术切除,后续进行康复中。为什么命运总是无情地捉弄着他们一家!让她与爸爸都变成了病人!现在她的重生之路似乎更远了。


她真的好想好想活下

   阮晴心和妹妹已经配型成功,但是就是没有手术费 ,目标缺口25万, 她还不想死,她想活下去,因为她还没有长大,还没有报答辛苦的爸爸和妈妈。在这里,恳求社会各界的热心人士伸出援助之手,帮帮她,救救她,因为她真的好想好想活下去! 


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  • 广种福田 ¥3.49元2017-12-05 19:54
  • 一江春水 ¥0.28元2017-11-12 23:03
  • 容阳工艺 ¥0.36元2017-09-16 19:12
  • 随缘 ¥1.60元2017-06-08 07:51
  • 匿名用户 ¥0.53元2017-05-22 15:13
  • 水茶 ¥0.59元2017-05-17 14:17
  • 奥克维尔 ¥0.25元2017-05-08 22:14
  • 吕连星 ¥0.03元2017-05-08 21:34
  • 小俊 J ¥100.00元2017-05-08 20:24
  • 李俊芝 ¥0.10元2017-05-08 17:02